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吉林鴨病毒性肝炎的流行與防控

2020/08/04

鴨病毒性肝炎（Duck viral hepatitis, DVH）是雛鴨的一種傳播迅速、高度致死的病毒性傳染病，由鴨甲肝病毒（Duck hepatitis A virus, DHAV）、鴨星狀病毒（Duck astrovirus,DAstV）和鴨乙肝病毒（Duck hepatitis B virus, DHBV）引起，主要感染 3 周齡以內(nèi)的雛鴨（Woolcock, 2003），其特征是發(fā)病急、病程短、死亡率高。臨床癥狀有角弓反張等神經(jīng)癥狀，剖檢可見肝臟腫大、出血。自 1945年于美國長島發(fā)現(xiàn)該病以來（Levine and Hofstad, 1945），鴨病毒性肝炎相繼在美國馬薩諸塞州、英國、加拿大、德國、埃及和荷蘭等地陸續(xù)見到報道。我國于 1963 年在上海首次報道了國內(nèi)的鴨病毒性肝炎（黃均建等, 1963），隨后在我國國內(nèi)不同地區(qū)均檢測到了該病毒的流行（王平等, 1980; 任祖伊和吳國棟, 1985; 蔣文燦等, 1989）。

鴨甲肝病毒（Duck Hepatitis A Virus, DHAV）引起的雛鴨病毒性肝炎（Duck viralhepatitis, DVH）呈世界性分布，雛鴨發(fā)病死亡后呈現(xiàn)明顯的角弓反張癥狀，病理上以肝臟腫大出血為主要特征，具有高度傳染性和接觸性。該病發(fā)病迅速，致死率高。DHAV 基因型可分為：原始基因型（DHAV-1）、臺灣分離株（DHAV-2）和韓國與中國分離株（DHAV-3）。由于三個基因型抗血清之間的交叉保護力很差，因此三個基因型分別對應于三個血清型DHAV-1、DHAV-2 和 DHAV-3。在我國大陸，鴨病毒性肝炎主要由DHAV-1 和 DHAV-3 引起，兩種病毒感染雛鴨后的臨床癥狀和病理變化極為相似，臨床診斷難以對其進行區(qū)分，且生產(chǎn)中存在二者混合感染現(xiàn)象，這為該病的防治增添了困難。

自1945年DHAV第一次被報道，DHAV-1一直是在世界范圍內(nèi)廣泛流行的優(yōu)勢血清型，也一直是在我國流行的優(yōu)勢血清型（陳海軍等, 2007; 朱俊平, 2007; Gao et al.,2012）。但近幾年在我國許多地區(qū)，針對 DHAV-1 所進行的主動或被動免疫不能有效地控制該地區(qū)鴨病毒性肝炎的暴發(fā)。有研究報道，在韓國流行的韓國株DHAV-3在我國四川、山東、北京和廣西等地相繼被發(fā)現(xiàn)（程安春等, 1993; 蘇敬良等, 2002; 黃安國等,2003; Xu et al., 2012），我國部分地區(qū)甚至出現(xiàn)了 DHAV-1和 DHAV-3兩種亞型混合感染的情況（袁率珍等, 2010; Ding and Zhang, 2007; Fu et al., 2008; Wang et al., 2008; Chenet al., 2013, 2014）。近年來，陸續(xù)有研究報道，我國DHAV-3在養(yǎng)鴨業(yè)中的臨床感染率已逐漸高于DHAV-1（Yu Fu etal., 2008; Huang et al., 2012; Chen et al., 2013, 2104），韓國Kim等的調(diào)查顯示，DHAV-3在韓國臨床病例中的感染率已顯著高于DHAV-1（Kim et al., 2015），因此，專家們推斷在東南亞范圍內(nèi)DHAV-3正逐漸取代 DHAV-1 成為鴨甲肝病毒的優(yōu)勢血清型。

針對本病的以上特點，遼寧益康生物股份有限公司研制了鴨肝?！啿《拘愿窝變龈傻包S抗體

產(chǎn)品特點：

對鴨病毒性肝炎DHAV-1 型和DHAV-3型均有效；

采用提取純化技術(shù)，產(chǎn)品純凈，不含雜蛋白，易于吸收；

采用切向流超濾濃縮技術(shù)，抗體效價高；

采用凍干技術(shù)，易于保存和運輸，可2~8℃保存36個月；

采用Co60照射技術(shù)，不含任何病原體，使用更安全；

含有非特異性的免疫因子，能抑制鴨病毒性肝炎病毒在鴨體內(nèi)的復制，同時抗體將其中和，對鴨病毒性肝炎的治療更加確實有效；

預防和治療，只須1羽份。

中和抗體滴度